Id-dar - Prodotti - Testijiet ta' Mard Infettiv - Screening tad-Demm - Id-dettalji

Test Rapidu HBeAg

Test Rapidu HBeAg (Serum/Plażma) huwa immunoassay in vitro għall-iskoperta kwalitattiva tal-Epatite Be Antigen fis-serum jew fil-plażma. HBeAg Rapid Test huwa kwalitattiv, fażi solida, immunoassay sandwich f'żewġ siti għall-iskoperta ta 'HBeAg fis-serum jew fil-plażma.

Ibgħat l-inkjesta

Deskrizzjoni

Użu Intenzjonat

Introduzzjoni

L-epatite virali hija marda sistemika li primarjament tinvolvi l-fwied. Ħafna mill-każijiet ta 'epatite virali akuta huma kkawżati mill-virus tal-Epatite A, virus tal-Epatite B jew virus tal-Epatite Ċ. Il-virus tal-epatite B (HBV) jinfetta kronikament 300 miljun ruħ madwar id-dinja, u jżid ir-riskju tagħhom li jiżviluppaw karċinoma epatoċellulari b'mitt darba1.

L-antiġen epatite B (HBeAg) hija proteina virali mnixxija minn ċelluli infettati bl-HBV. HBeAg ġie identifikat bħala markatur għal pazjenti f'riskju għoli għat-trasmissjoni tal-marda2. Il-preżenza tagħha tindika livelli għoljin ta 'virus fid-demm, u hija indikatur tal-infettività tat-trasportatur. Jekk dan it-test ikun negattiv, iżda persuna hija magħrufa li hija pożittiva għall-HBsAg, allura tindika livelli baxxi ta 'virus fid-demm jew "fażi integrata" ta' HBV li fiha l-virus huwa integrat fid-DNA tal-host. Dan it-test spiss jintuża biex jimmonitorja l-effettività ta 'xi terapiji tal-HBV, li l-għan tagħhom huwa li jikkonvertu stat li jirreplika b'mod attiv għal stat "negattiv għall-antiġen-e".

L-Apparat tat-Test Rapidu HBeAg (Serum/Plażma) huwa test rapidu biex jikxef b'mod kwalitattiv il-preżenza ta 'HBeAg fis-serum jew fil-kampjun tal-plażma. It-test juża taħlita ta' antikorpi monoklonali u poliklonali biex jidentifika b'mod selettiv livelli elevati ta' HBeAg fis-serum jew fil-plażma. Dan it-test huwa sensittiv ħafna u jieħu biss madwar 10-20 minuti. Ir-riżultati tat-test jinqraw viżwalment mingħajr ebda strument.

Proċedura tat-Test